For noen år siden gjennomlevde en familie alles verste mareritt.
De trodde at deres nyfødte datter Rose Jeans led av laktoseintoleranse - men tester av den lille jenta viste en mye mer alvorlig sykdom.
Hun ble diagnostisert med en svært sjelden form for kreft.
To dager etter hennes 1-årsdag døde lille Rose av den forferdelige sykdommen.
Nå slår familien et slag for hospitset som ifølge familien gjorde de siste dagene av lille Roses liv utholdelige.
Det skriver britiske The Sun.
– De ga oss et privatliv der det fortsatt var mulig å ha familien rundt oss.
- Alle betyr noe. På et sykehus er det annerledes - det er mye støy, det er kaotisk og veldig klinisk, sier Jeans til et lokalt mediehus i Wales.
Familiens bekymringer startet da Rose bare var 6 måneder gammel.
Her hadde hun tarmproblemer, og beskjeden fra sykehuset var at den lille jenta led av laktoseintoleranse.
Men etter noen måneder ble Rose hastet til sykehuset fordi hun fortsatte å gni pannen og leke med håret.
- Etter en skanning fant legene flere flekker i hjernen hennes, sier Andrew Jeans, Roses far, til lokalavisen.
Først trodde legene at det var en godartet svulst, men i løpet av noen dager ble jentas tilstand mye verre.
12. januar 2020 ble Rose igjen hastet til sykehuset, hvor hun gjennomgikk flere skanninger og tre hjerneoperasjoner.
Etter å ha tilbrakt seks dager i kritisk tilstand på sykehuset, fikk foreldrene den forferdelige diagnosen.
– En stor svulst i ryggraden var årsaken til at hun hadde problemer med tarmene.
– Vi fikk beskjed om at det ikke fantes noen behandling, og at hun bare ville være hos oss i noen uker, sier faren.
10. februar ble Rose innlagt på hospice, og to dager etter hennes 1-årsdag døde hun i morens armer.
– Jeg kan bare beskrive det som om vi har vært gjennom en slags krig.
– Vi er så stolte av den lille jenta vår. Det er brutalt hvor perfekt hun var, sa en knust Catherine Jeans i forbindelse med dødsfallet.
Nå hyller familien Ty Hafan-hospitset for behandlingen Rose fikk før hun døde.
