33 år gamle Stephanie Aston fra New Zealand tapte kampen med den sjeldne sykdommen Ehlers-Danlos syndrom og døde i sitt hjem 1. september.
Det skriver Sosialnytt.
Ehlers-Danlos syndrom er en sjelden genetisk sykdom som påvirker bindevev og kan forårsake en lang rekke alvorlige symptomer. Det er imidlertid en sykdom hvor pasienter ofte ser friske ut, noe som kan gjøre det vanskelig å forstå deres utfordringer.
Mange opplever en betydelig forsinkelse med å få en riktig diagnose, noe som bare forverrer situasjonen ytterligere.
Stephanies tragiske forløp innebar en lang kamp med helsevesenet. Hun hadde opplevd symptomer i flere år, men legen hevdet at sykdommen «bare var i hodet hennes».
Til tross for at hun ble diagnostisert av tre spesialistleger, ble hun ikke tatt på alvor, noe som resulterte i at hun dessverre tapte kampen mot den sjeldne sykdommen.
Etter hennes død delte selskapet Gus Gears et innlegg på Facebook som fortalte Stephanies historie.
På slutten av innlegget oppfordrer de til å hedre Stephanies minne ved å øke bevisstheten om sykdommen, slik at det ikke er flere syke som må lide samme skjebne som Stephanie og kjempe mot helsevesenet.
Se Facebook-innlegget her:
