En sju år gammel gutt ble henvist til urologiavdelingen ved det nasjonale barnemedisinske senteret i Tasjkent i Usbekistan.
Det skriver legene ved sykehuset i en casestudie publisert i det fagfellevurderte tidsskriftet Urology Case Reports.
Da legene undersøkte gutten, viste det seg at gutten hadde to fullt utviklede peniser med samme forhud.
Sjuåringen var i stand til å tisse med begge penisene.
- Det er en sjelden medfødt misdannelse som skjer i én av 5-6 millioner tilfeller. Selv om misdannelsen har vært kjent siden 1700-tallet, er det hittil bare rapportert om litt over 100 tilfeller, skriver legene.
Ved fødselen ble det også påvist analatresi, som ifølge Store medisinske leksikon er en medfødt misdannelse hvor endetarmsåpningen er lukket.
Dette ble imidlertid korrigert ved operasjon like etter fødselen.
Venstre penis blir fjernet
Da gutten ble sendt til sykehuset, hadde han levd med to peniser i syv år. Nå sendes han til ny operasjon - denne gangen forhåpentligvis med en fullt fungerende penis.
Kirurger fjernet deler av venstre penis for å lage nye kjønnsorganer.
Operasjonen var vellykket. To måneder senere kunne legene fastslå at gutten bare hadde en penis som fungerte normalt under urinering.
Kirurger skriver at det er mange mekanismer som kan føre til dannelsen av en dobbel penis i fosterstadiet. Det skriver Dagbladet.
Forstadiet til kjønnsorganet er likt hos kvinner og menn de aller første ukene av svangerskapet, ifølge Wikipedia. Den kalles den genitale tuberkel, og utvikler seg enten til klitoris hos jenter eller penis hos gutter.
Ifølge kirurgene kan denne tuberkelen enten «dele seg» i to falloser, slik at hver fallos har sin egen kropp og sitt eget urinrør.
Eller så kan den splitte seg, slik at hver fallos har to svamplegemer og to urinrør. En dobbel penis kommer imidlertid sjelden uten utfordringer:
- I de fleste tilfellene med dupliserte peniser har man også sett misdannelser i urinveiene, endetarmen eller i musklene og skjelettet, skriver kirurgene.
